Spende an den „Bunten Kreis“

Spende an den „Bunten Kreis“
Eine dieser Familien kommt hier stellvertretend für alle anderen zu Wort
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Als unser drittes Kind am 12.02.2019 auf die Welt kam, stellte das unsere Welt zunächst auf den Kopf. Wir wurden mit unerwarteten Herausforderungen konfrontiert, denn er wurde mit Trisomie 21 geboren.

„Hinzu kam die Sorge zu Hause allein zu sein…“

Die ersten Tagen auf der neonatologischen Intensivstation des Krankenhauses waren schon eine Belastungsprobe für uns. So viele Untersuchungen, Startschwierigkeiten, dann auch noch Gelbsucht, eine Lungenentzündung, er kann die Temperatur nicht selbständig halten. Wir waren überrannt von der Situation, den täglichen Befunden, den vielen Untersuchungen und schlichtweg überfordert. Hinzu kam die Sorge zu Hause allein zu sein und den Bedürfnissen dieses süßen kleinen Wesens nicht gerecht zu werden. Nach 11 Tagen auf der Neonatologie konnten wir dann endlich heim.

„Zum Glück stellte sich bald heraus, dass sich unsere anfänglichen Sorgen Schritt für Schritt in Luft auflösten.“

Auf der neonatologischen Intensivstation wurde uns bereits eine Nachsorge empfohlen, die uns die erste Zeit zu Hause betreuen würde, was wir gerne annahmen.
So lernten wir also Susen kennen, die uns einmal pro Woche besuchte und zum einen nach unserem Sohn schaute und zum anderen auch nach uns. Wie entwickelt er sich? Was hat er für einen Schlafrhythmus? Wie klappt es mit dem Stillen? Wie kommen wir als Familie klar? Welche Arzttermine stehen an? Was sprechen die Ärzte? usw.

„Die wöchentlichen Besuche halfen dabei zur Ruhe zu kommen…“

Uns und auch unserem Sohn ging es zwar die ganze Zeit gut, es tauchten keinerlei Schwierigkeiten auf und er entwickelte sich prächtig, dennoch war es gerade in der Anfangszeit für uns v.a. emotional so wichtig unsere Gedanken teilen zu können, zu hören, was alles gut klappt und auch Hilfestellung und Beratung zu bekommen, wenn wir unsicher waren. Die wöchentlichen Besuche halfen dabei zur Ruhe zu kommen und ohne große Sorgen in die Zukunft zu blicken. Ich möchte auch die Gespräche nicht missen, denn dadurch habe ich gelernt offen damit umzugehen, dass wir nun ein Kind mit besonderen Bedürfnissen haben, das auch seinen Weg gehen wird.

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